Все вместе мы можем помочь и помогаем детям!

Qwayess:

"На данный момент собрано 910 тыс! В понедельник 1 октября Наташа (родственница-помощница) и Аня получают паспорта, на 3 октября планируем взять билеты!

Отличные новости!

Qwayess:

Сегодня какой-то чудесный человек из Казахстана перечислил на счет для лечения Машеньки 200 тыс рублей! Спасибо огромное ему и его жене!"

Круто, однако!

сбор средств остановлен, необходимая сумма собрана!

Ура !!! Молодцы

последние новости про Машеньку:
цитирую: "..Сегодня ездили в Екатеринбург на осмотр!!! Глазки сказали живые!!!
Для нас это просто чудо!!!
Нам говорили что глазки все умерли! Нас врач там не узнал даже! Теперь у нас есть реальный шанс!"
ура! еще раз всем спасибо, кто поучаствовал..

Вареньке Кузнецовой нужна помощь! Пересадка печени!
Из-за врождённого недуга у малышки развилась тяжёлая болезнь желчных протоков и цирроз печени.
В настоящее время родители с Варенькой в Москве, они на донорство не подошли, сейчас проходят обследование другие их родственники, дай Бог, может кто-нибудь подойдет!. на саму операцию родители получат квоту, а вот на лекарства, проживание и т..д деньги оч нужны..
Всем спасибо!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ Варваре Кузнецововой:
РЕКВИЗИТЫ КАЛИНИНСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ СБЕРЕГАТЕЛЬНОГО БАНКА 8544
ПОЛУЧАТЕЛЬ:ИНН:7707083893
КАЛИНИНСКОЕ ОСБ 8544/0203
УРАЛЬСКОГО БАНКА СБ РФ
БИК:047501602
КПП:744702001
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ:
ЧЕЛЯБИНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ 8597
г.ЧЕЛЯБИНСК
К/СЧ 30101810700000000602
ДЛЯ ЗАЧ. НА СБ/КН-Р/СЧЕТ-4742281027219 9940001
ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ РЕКВИЗИТ:
КУЗНЕЦОВ ПАВЕЛ ЕВГЕНЬЕВИЧ НОМЕР Л/СЧЕТА:40817810272191416695
Для Физических лиц - "СБЕРБАНК"

Деньги можно положить в Сбербанке на № счёта
карты: 639002729004454234 (тетя Светлана, лучше переводить сюда, что родители в Москве не дергались с отчетами)
карт/счет 63900272 9020537178
карт/счет 4276 8720 2302 9102

последня инфа по Вареньке:
"Новости: Только что разговаривала со Светланой. К ситуации с Варенькой подключилась и администрация Челябинска и бизнесмены. В общем, вопрос денег они закроют самостоятельно. По тем деньгам, которые они получили с нашего форума (дети74): поступило порядка 46000 рублей. Все они потрачены по назначению. Купили билеты для перелета родственников туда, оплатили их проживание в Москве, оплатили часть анализов. В связи с этим, сбор закрываем. "
Спасибо тем, кто помог..будем надеяться теперь на медицину! Пусть малышка будет здоровой!

наверно многие видели по тв 31 каналу,может слышали про девочку Катю Климишину,ей срочно нужна помощь!!!Давайте не останемся равнодушными!!!

На форуме http://deti74.ru/forum/index.php/topic,42832.0.html

Группа http://vk.com/katya_help

Девочке 2 года.Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...

3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Девочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
---
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствии которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточнсоть. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис).Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...стоимость одного флакона 320 000 рублей!!!
Времени очень мало, препарат нужно вводить:
Начальный цикл: 600мг. препарата Солирис 1 раз в неделю, на 2-ой и 3-ей неделе -300мг 1раз в неделю. Затем,
Солирис каждые 2 недели по 300мг. в течение одного года!

СУММА К СБОРУ 9.600.000 рублей
Собрано на 06.11.2012 - 5.336.473 рублей
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 4.263.527 рублей!

Курс лечения делится на этапы.
СОБРАНО на I этап: 2 560 000 рублей
На II этап: 2 240 000 рублей
III ЭТАП:
СОБРАНО на 06.11.2012: 536.473 рублей
ОСТАЛОСЬ собрать: 4 263 527 рублей

После долгосрочных проблем с доставкой лекарства в Россию, лечение, наконец-то, начали. Теперь нужно СРОЧНО собрать оставшуюся сумму, т.к. ЛЕЧЕНИЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ НЕЛЬЗЯ!

Общая сумма лечения: 9.600.000 рублей - это 30 флаконов "Солириса" (1 флакон - 320.000 рублей).

Мама Кати обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
---
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
---
Давайте поможем РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИТЕ ЕЙ ШАНС!
тел. +7(963) 472-10-64 Наталья, мама Кати

http://www.katya74.ru
http://www.odnoklassniki.ru/group/50987498209492
www.kate-kl.blogspot.com
http://www.facebook.com/groups/122961141167090/
http://pavlova-mn.livejournal.com/27796.html

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КАТЮШЕ:

Для Юридических лиц. "СБЕРБАНК"
Челябинскоеотделение №8597
ИНН 7707083893
КПП 745302001
ОКПО 09278955
БИК 047501602
к/с30101810700000000602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области
р/с47422810472009940001
Лицевой счёт получателя
40817810672007602397
Ф.И.О. Получателя
Климишина Наталья Павловна.

Для Физических лиц. "СБЕРБАНК"
Деньги можно положить в Сбербанке на № счёта карты: 639002729005686180 с паспортом,
можно перевести со своей карты на карту через банкомат.

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: СЧЕТ № 410011295996284
WebMoney: Русские рубли: R214782816562
QIWI Кошелек: 9193464512

МЕГАФОН 932 0171569
Для перевода средств наберите команду:
Оператор МЕГАФОН *133*сумма перевода*9320171569#
Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.
Для абонентов МЕГАФОН
Кто не может перевести с телефона нужно подключить услугу "Мобильный платеж". оператор Мегафон. отправляем цифру 1 на номер 3311. Услуга бесплатная и без абонентской платы.

БИЛАЙН 9617854562
с Билайна на Билайн *145* 9617854562*сумма # и вызов
Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.

ОАО "Вуз-банк"
Россия, 620014 г.Екатеринбург, ул. Малышева,
дом 31-б/переулок Банковский дом 11
ИНН 6608007473
Реквизиты для перевода в рублях:
ОАО "Вуз-банк"
БИК 046577781
К/с 30101810600000000781
в ГРКЦ г Екатеринбург
Номер Счета в рублях: 42301810000000399419
Климишин Василий Александрович

PayPal - nadezhda_luneva@bk.ru

-tuchka-
И я немного закинул.

-tuchka-
Qwayess
ЗЫ: просто не хочу, чтобы из за тишины в теме вы подумали, что никто не реагирует на эти сообщения.

OlegaN[EL]
мы так и не думаем))) ты что) итак понятно, что кто сможет- поможет..хоть немного..и спасибо огромное за участие!!! и тебе и всем остальным, кто помогает!

Женя Дёмин. Нужна ваша помощь! Не проходите мимо!
СБОР ПОМОЩИ ПРИОСТАНОВЛЕН. ЖДЕМ ОТВЕТА ОТ ВРАЧЕЙ.


Женя Дёмин. Женя – активный, добрый, открытый мальчик с горящими глазами. Любит спорт, увлекается прыжками в воду. С начала ноября у Жени появились боли в пояснице, родители обратились к неврологу. Сделали череду МРТ... и вот он чёрный диагноз... У Жени Рак. Уже сейчас диагносцированно 5 очагов опухоли. Самые серьёзные в поясничном отделе. Опухоль опоясывает позвоночник и давит на позвонки. Возможно задет костный мозг. Уже сейчас есть боли в ногах и спине, если не удалить вовремя опухоль, то отнимутся ноги. И это только малая часть беды.

Люди, у мальчика есть шанс на полноценную жизнь! Помогите!

Малыш ждёт операцию, есть квота, есть реальный шанс на нормальную жизнь, и сумма совсем небольшая. Помогите пожалуйста мальчику!
трехлетнему Илюше Ткаченко нужна помощь по сбору денег в дорогу на операцию в Москву.
Группа Илюши в контакте http://vk.com/feed#/ilushatkachenko
Веб-сайт http://vk.com/public43926739?z=video-43926739_6%2Fstatus
вот видео об Илюше на 31 канале http://31tv.ru/programmy/agentstvo-chrezvychajn...;id=918


Ткаченко Илюша родился 21.06.2009 года, желанный мамин ребенок. Но с рождения мальчик сразу попал в реанимацию на искусственную вентиляцию легких, так как не мог самостоятельно дышать –прозвучал страшный диагноз: стеноз трахеи на всем протяжении, трахиобронхомаляция. Врачи не давали утешительных прогнозов, но мама все равно верила, что её сыночек будет жить. Через 2 месяца сделали операцию, наложили трахеостому. Так малыш до сих пор дышит через трахеостомическую трубку,которую каждый день независимо от времени суток через каждые 30 минут нужно чистить с помощью вакуумного отсоса, даже ночью. Несмотря на всю боль которую Илюша испытывает каждый день, он очень веселый, добрый и самый хороший мамин ребенок на свете!До 1,5 лет мальчик не держал головку и весил 5 кг, но мама верила, боролась и молилась каждый день за жизнь сыночка… Сейчас Илюшеньке 3 годика он ходит, играет с игрушками, жизнерадостный и милый малыш, только вот с легкими стало хуже, и в трахее сформировался большой рубец, который еще больше мешает дышать, когда и без него было трудно. Состояние Илюши 12 мая 2012 года ухудшилось, с этого дня постоянно держится небольшая температура, часто беспокоит сильная одышка, кислородная недостаточность, синеет, плачет, непрерывно целыми днями дышит кислородом… Необходимо обследование, лечение и возможна операция высококвалифицированных специалистов России, в Челябинске лечить малыша стало трудно, здесь врачи для ребенка сделали все, что в их силах…
Необходимы средства на сопровождение и проживание бабушки, маме одной не справится, бабушка всегда рядом. В дороге необходим запас кислорода (баллоны). В палате, жизненно важен увлажнитель воздуха. Необходимо будет приобретать расходные медицинские индивидуальные принадлежности, подгузники, питание ( малыш может только пить пищу). Состояние мальчика тяжелое, не предугадать какое время придется провести в больнице, и что еще может понадобится в чужом городе.
Благодарим Всех, кто неравнодушен к чужому горю и просим помощи!!! Трудно точно определить сумму, которая может понадобится… Мы посчитали – необходимо около 200 – 250 тысяч.
Малыш с мамой живут на пенсию и льготы по инвалидности, поэтому такая сумма для них непосильна.

Контакты


02.12.2012г. НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ СОБРАНА ЗНАЧИТЕЛЬНАЯ ЧАСТЬ СУММЫ - ОКОЛО 240 ТЫСЯЧ!
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО, ПОЖАЛУЙСТА!

На сайте дети74 объявлена очередная акция. В прошлом году форумчанки сайта исполнили мечты 40 детей. Вот здесь почти все фото подарков купленных форумчанами http://warm-home.ru/proekty_/rozhdestvenskoe-ch...o-2012/ там даже видно приклееные письма к каждому подарку

Вы можете стать АНГЕЛОМ для ребёнка оставшегося без попечения родителей или ребёнка из малообеспеченной семьи.
Нам (сайту дети74) передали 33 письма ангелу, наши письма здесь http://warm-home.ru/proekty_/rozhdestvenskoe-ch...elinsk/
где дети написали, что хотят на Новый год. Читать такие письма очень тяжело, ведь многие дети просят семью или элементарные для ваших детей вещи, например сходить в цирк или бассейн. Здесь выкладываю список деток и их желания.

Можно принести не новую игрушку, но в очень хорошем состоянии.
Все дети из детского дома г. Еманжелинска.


некоторые уже исполнены, некоторые скорее всего будут исполнены. а некоторые могут и не исполнится из-за дороговизны, к примеру №№ 1,7, 15, 18,22.
может у кого то есть что-то из перечня желаний? можно не новое, но в хорошем состоянии?
ну или можем все вместе скинуться и выбрать одного малыша и стать его ангелом)))

дорогие друзья!
мы снова стремимся сделать новый год настоящим волшебным праздником. На этот раз для взросленького мальчика из поселка Коркино.

Соколов Ваня 17 лет
Диагноз: остеогенная саркома

Ваня очень мужественный и с достоинством переносит все, что касается его болезни. Этим летом ему ампутировали ногу.
Сейчас идет сбор средств на его поездку в Питер, есть надежда, что там ему помогут
подробности здесь > onco74.ru

У Вани, как у любого современного подростка есть мечта. Он хочет получить от Дед Мороза айпад. Причем хоть первого поколения, хоть б/у.
Если вы можете помочь хоть немножко его мечте исполниться, мы будем очень вам благодарны!
№ карты для сбора денег на подарок Ване (Сбербанк) 67619 600 00389 92955
Пожалуйста, не проходите мимо!!!

Еще нужна сим-карта с безлимитным интернетом!

Пока собрано 12447, 87 руб.

Вчера Ваню экстренно госпитализировали. у него пошла кровь из носа, в срочном порядке понадобились продукты, повышающие гемоглобин. Небольшую часть средств из "подарочных" отправили на покупку продуктов.

цитата:

Я сегодня звонила Ване, он абсолютно не против Самсунга Гелакси или какого нить др.планшета. Завтра ему будут переливать кровь, поэтому постараемся навестить его до этой процедуры. Он молодец, держится бодрячком. Договорилась со знакомым дизайнером, сделаем листовку про Ваню, дала Ване))) поручение попросить в больнице офиц.документы, подтверждающие болезнь, чтобы было проще обращаться также и в организации. Ваня сказал, что пришел ответ с Санкт-Петербурга (какая точно клиника, я завтра узнаю), просят какие-то уточняющие документы. Я работаю в большом офисном здании, раздадим по офисам. Листовку потом выложу тут, может тоже кто-то подключится. Т.к. деньги на Питер тоже нужно собрать. Вот пока такие новости. Главное, чтобы лечение шло хорошо!!!

еще одна важная НОВОСТЬ!

Юлия (большое ей за это человеческое спасибо!!!) помогла сделать ЛИСТОВКУ для раздачи. Ситуация ПОКА не экстренная, но может ею стать. Деньги на Санкт-Петербург еще не собраны. Состояние у Вани нестабильно. Мы ВМЕСТЕ можем не просто разово помочь (деньгами, продуктами, вещами) а помочь именно ВЫЛЕЧИТЬСЯ! НАВСЕГДА!!!
Чтобы это страшное слово "онкология" никогда больше не стояло перед Ваней и его молодой жизнью!
Ведь именно об этом мечтает Ваня и его мама!!!
Помогите, раздайте своим знакомым, в офисах, просто повешайте на стене, если работаете в людном месте.
Если нужен файл для качественной печати (в типографии) он есть у меня в Кореле. Файл тяжелый, сюда не прикрепить. Пишите мне в личку, я отправлю.

Qwayess
Ксю...

цитата:

Вы не можете зайти в этот раздел

OlegaN[EL]
сейчас, перезалью.
у меня она только в формате пдф. сейчас запрошу джипег или корел.

http://objava.deti74.ru/index.php/topic,434336.0.html

Magvay74:

http://objava.deti74.ru/index.php/topic,434336.0.html

ага. я оттуда и вещаю)

Qwayess
Просто ссылка твоя не работала, решил поправить.

Magvay74ты дал ссылку на Ванину тему в целом, но она лишней не будет. спасибо!
я то пыталась разместить фотку, но видимо видно ее только зарегеным там.
листовку отдельно приляпаю вечером.

Qwayess
Так ?

Magvay74:

Qwayess Так ?

да. большое спасибо!

Просим вас поддержать семью Вани, маме самой не потянуть такое дорогостоящее лечение, вполне возможно, что скоро понадобятся деньги даже на повседневные расходы. На постоянной основе ждать помощи не откуда, только от нас с вами.

Еще хочу написать новости об Илюше Ткаченко.
подробности тут

необходимые средства на операцию и поездку в Москву собраны! Большое спасибо всем за помощь!
Но я еще раз обращусь за помощью. В семье очень тяжелое материальное положение. Мама все время с сыном, они живут на пенсию и льготы по инвалидности, поэтому есть еще потребности, которые им непосильны:(
может кто-то захочет помочь.

СПИСОК ПОТРЕБНОСТЕЙ.
Питание для Илюши
ПИТАНИЕ
1.Нутрилон 2,3 смесь 900г или Семилак 2, 3 - на месяц 4 банки по 900г
2. Мясное пюре Фрутоняня - кролик (особенно любит Илюша), курица, говядина - 30 банок на месяц
3.Нутриция пюре Кабачок/цв. капуста 125 г с 5 м.(любит Илюша)
4. Нестле каша б/м ГА рис/рожковое дерево 200 г , Нестле каша б/м ГА рис, гречка
МЕДИКАМЕНТЫ
1. Линекс 48 капсул
2. Эспумизан суспензия 100 мл
3. Натрия хлорид 200 мл 40 бутылок в месяц

В ДОРОГУ:
1. Сумки дорожные (у Ани нет никаких сумок)
2. Одноразовые пеленки
3. Влажные полотенца

Привезти что-то можно по этим адресам:


Телефон мамы Илюши: 89514830098 Ткаченко Анна
также можете позвонить по телефону: 89514695872- Мария (организатор помощи)

Анна может не брать трубку, потому что Илье стало хуже. Если что, можно звонить Марие.

Заранее благодарю всех.
Будем молиться, чтобы малышу стало легче. Пусть любовь мамы и наша любовь помогает ему справляться с болезнью.

Помогите спасти!
Подарите Жене Жизнь!!!


У каждого из нас всегда есть свои проблемы и заботы, почти всегда не хватает денег, всегда требуется помощь близким людям, у каждого есть родители, которым хотелось бы помочь с медикаментами, или дети, которых хотелось бы получше накормить, одеть, побаловать, и это всё правильно…

Но пусть всё это или невозможность помочь большой суммой не станет причиной пройти мимо… Ведь 10 или 50 рублей не изменят обычное положение вещей в наших семьях, но … если каждый сможет пожертвовать такую сумму, то у мальчика появится шанс получить лечение... то у мальчика появится шанс... ВЫЖИТЬ...

Озвучен диагноз. Саркома Юинга.
План лечения: забор костного мозга; 6 блоков химии; пересадка костного мозга; лучевая терапия.
Итого без учёта стоимости лучевой терапии - 140 000 долларов плюсом (это примерно 4 500 000 рублей) ...
Нужно перевести 50 тыс. долларов сразу (это примерно 1 600 000 рублей). Остальное постепенно.
Лечение может занять год...

ОБЪЯВЛЯЕМ ЭКСТРЕННЫЙ СБОР СРЕДСТВ. ПРОСИМ ПОМОЩИ! ПОЖАЛУЙСТА, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!
СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В ИЗРАИЛЕ 140 000 долларов.
ЭТО ПРИМЕРНО 4 500 000 рублей.
На 23.12.12 собрано 932 000 рублей.
сайт http://deminhelp.ru/
основной сбор идет здесь http://objava.deti74.ru/index.php/topic,433146.0.html

вот реквизиты!

Новости по Женьке.
Собрано на 25.12. - 1 млн.100 тыс.
счет первого этапа оплачен почти полностью, подключили химию.
собираем дальше.

цитата с основного форума-места сбора средств

цитата:

Вообще хочу рассказать о Новогоднем чуде)) К нам в кассу в РБИУ пришёл человек... не назвался. Просто дал 100 тыс. рублей для Жени. Знаю, что ребёнок учится в нашей школе... и больше ничего... Вот такие Чудеса чудесные случаются! И таких могу назвать ещё очень и очень много! Все все денежки собираем и до копеички на лечение отправляем... Всё будет хорошо! Спасибо вам за всё! За любую сумму, за любой вклад! Потому что это очень важно - не быть в стороне! Здоровья вам и вашим деткам

Qwayess
Отличные новости

OlegaN[EL]
да. наверное.

по Ване Соколову. Из хорошего.
Ване вчера вручили планшет (Самсунг Гэлакси Таб 2. 10.1 с 3G и чехол для него), Ольге Федоровне телефон ( у них был до этого один на двоих). фотку не могу прикрепить почему то.

цитата:

Надеюсь, Ваня будет в Новогодние праздники осваивать новый гаджет и у него прибудет позитивных эмоций Wink Огромное спасибо всем, кто принимал участие в сборе на подарок, собирал вещи и помогал и помогает финансово!!! Мы вместе подарили человеку немного радости и веры в то, что он не один с мамой сражается с болезнью, а есть люди, которым он не безразличен.

Из не очень новостей. Питер отказался его принимать

цитата:

НОВОСТИ ПО ЛЕЧЕНИЮ Санкт-Петербург отказал в лечении, т.к. это экспериментальное лечение и они не гарантируют, что смогут помочь Ване с его формой течения болезни. Уже был случай ( с др. ребенком), что лечение там не помогло, случился рецидив. Вследствие чего СПБ не стал рисковать. Есть вариант, который нашел и предлагает лечащий врач ( при условии, что клиника подтвердит принятие пациента на лечение при предоставлении всех последних анализов) это лечение в США. Адрес и название клиники они уточнят и пришлют мне. Само лечение будет вроде бы за счет благотворительных фондов, НО перелет и проживание нужно будет оплачивать. Суммы и сроки будут известны после 10 января. Деньги однозначно понадобятся. 2 января Ване нужно ехать снова на лечение в Челябинск. Будет блок химиотерапии по новому протоколу. К сожалению, мы привезти их не сможем. Если у кого-то получится, то позвоните, пожалуйста Ольге Федоровне! Ольга Федоровна передала мне копии документов - Справка об инвалидности, Выписной эпикриз. Здесь выкладывать я не буду. Могу только сказать, что ситуация ОЧЕНЬ СЕРЬЕЗНАЯ. Ваню нужно срочно лечить. Основная проблема сейчас - это метастазы в легких. Если кто-то готов обращаться в организации за помощью и понадобятся эти документы- пишите в личку, я вышлю копии.

поэтому сбор средств для Вани все еще актуален!

обновила первый пост.
дорогие сокамерники! мы проводим благотворительную ярмарку, можно на нее передать вещи как новые, так и б/у, но в хорошем состоянии, назначить свою цену и сказать кому направить средства после их продажи!
пишите в личку за подробностями или звоните)))

и еще, для детского онкоотделения в Челябинске попросили купить гравюры для творчества малышей, так же актуальны раскраски, карандаши, фломастеры и т.п. приспособы для творчества. если есть желание поучаствовать, так же пишите в личку.
Передадим все нашей уже хорошей знакомой Рите Анваровне Искорка > onco74.ru, либо можем собраться и отвезти сами.

цитата:

Можно оказать помощь, купив в игровую комнату общие для всех детей развивающие игры. Дети делают очень красивые поделки, но для них нужны материалы (самозастывающий пластилин, краски и др.), очень интересно детям раскрашивать игрушки из глины (в ТРК можно увидеть отделы, где и занимаются с детьми, и продают все необходимое).

отсюда